Tanjug

08:43 Društvo 40

Tanjug | 23. 09. 2018.

LONČAR DEMANTOVAO KURIR: Vlada je obezbedila sredstva za lečenje sve dece obolele od spinalne mišićne atrofije!

Ministar zdravlja Srbije Zlatibor Lončar izjavio je povodom, kako je naveo, uznemirujućeg teksta beogradskog "Kurira" pod naslovom "Prosim na ulici da bih izlečila dete", da je Vlada Srbije obezbedila sredstva za lecenje sve dece obolele od spinalne mišićne atrofije

"Kurir" u današnjem broju piše da je majka Ljiljana Dragojlović, kako je rekla za list, prinuđena da izađe na ulicu da prosi da bi izlečila svoju ćerku od 3,5 godine koja boluje od mišićne atrofije tipa 1.

Dragojlovićeva navodi da u Knez Mihailovoj ulici u Beogradu deli letke za pomoć kako bi skupila deo novca za sve što je devojčici potrebno.

Kako kaže, rođena je u SAD, tako da i ona i ćerka imaju američko državljanstvo.

Zato pokušava da skupi novac da odu u SAD, gde bi, kako tvrdi, imala potpuno besplatno lečenje.

- Zbog sve češćih i otvorenijih plasiranja neistina o mogućnostina lečenja dece, a posebno zbog uznemirujuće naslovne strane jednih dnevnih novina, primorani smo da se oglasimo i građanima Srbije saopštimo činjenice - istakao je Lončar u saopštenju koje je sinoć dostavljeno Tanjugu.

U saopštenju, Lončar navodi da je Vlada Republike Srbije obezbedila sredstva za lecenje sve dece obolele od spinalne mišicne atrofije (17 dece u tom trenutku) i da je njihovo lečenje najsavremenijom i trenutno jedinom terapijom počelo u avgustu ove godine.

Trenutno je, naveo je Lončar, u postupku nabavka ove terapije za jos troje dece, kod kojih je u međuvremenu dijagnostikovan SMA (spinalna mišićna atrofija).

Ministar Lončar podseća da je ova terapija registrovana u EU prošle godine i predstavlja jednu od skupljih terapija trenutno u svetu, jer za jednog pacijenta iznosi blizu 500.000 evra na godisnjem nivou, ukazuje se u saopštenju.

Lončar navodi da SMA spada u retke bolesti, za koje je ove godine država odvojila vise od dve milijardi dinara.

Oboleli od retkih bolesti do 2012. nisu imali mogućnost lečenja o državnom trošku i tek te godine je prvi put izdvojeno 130 miliona dinara za njihove terapije, što je 15 puta manje nego sto je izdvojeno ove godine, naveo je Lončar.



Velizor

23.09.2018. 11:24

Zle duse mogu da pricaju i pisu sta god hoce. Istina ce uvek izaci na videlo kad tad. Vlada Srbije i ministar zdravlja brinu o nasoj deci


Srbenda

23.09.2018. 10:26

Stvarno je licemerno šta pojedini ljudi rade da bi samo dospeli u javnost, a pogotovo da to rade na ovakav način na račun bolesne dece, strasno! Samo mogu da kazem svaka čast Vladi i Ministru zdravlja na ovakvom potezu drzave.


paramonte

23.09.2018. 10:36

Drugi neka kritikuju ali je drzava pokazala da brine o deci.


paramonte

23.09.2018. 10:37

Kurir je uvek samo kritikovao sadasnju vlast,drugo ne znaju da pisu.


Mašnica

23.09.2018. 10:44

Naša država ima legalan način da se dođe do potrebnih sredstava za lečenje obolele dece. Najstrašnije je što neko zloupotrebljava bolest dece kako bi došao do ličnog promovisanja. Ministar Lončar je u pravu.


Mašnica

23.09.2018. 10:45

U budućnosti treba više pričati o fondu u javnosti kako bi građani bili upućeni kako mogu da dobiju pomoć.


Bibi

23.09.2018. 10:47

Drzava mora da pomogne sto vise moze u lecenju tesko bolesne dece.


sara

23.09.2018. 10:47

Još jedan pokušaj manipulaceije javnosti , pitam se ko stoji iza ovoga!?


mokica

23.09.2018. 10:48

Svaka cast ako je tako i ne samo od misicne atrofije vec ttreba obezbediti sredstva za svu decu obolelu od raka ,retkih i teskih bolesti!


vasa

23.09.2018. 10:49

Ako sam ja dobro razumeo, majka sakuplja za avionsku kartu jer tamo dete kao njihov državljanin ima besplatan tretman, a ne novac za lečenje.


milica

23.09.2018. 10:52

Na ovu temu se nikako ne trba prepucavati.Hitno svoj deci treba omoguciti adekvatno lecenje ma od koje god bolesti oni jadni bolovali.


Tamy

23.09.2018. 11:11

Pitam se zasto u novinama plasiraju takve neistine, kad smo svi upoznati sa tim da drzava pomaze oboleloj deci!?


Milos

23.09.2018. 11:21

Drzava Srbija brine o svojoj deci ulaganje u zdravstvo je zalog za buducnost.


Milica Milicic

23.09.2018. 11:23

Vlada Srbije se trudi da pomogne u lecenju sve dece.Pomoc i podrska su neophodni.


Jowan

23.09.2018. 11:44

Drzava ce morati da uvede stroga pravila u vezi lecenja dece i prikupljanja pomoci. Ovakvi slucajevi, a pre svih slucaj Ognjanovica, dovode do toka da ljudi nemaju poverenja u bilo kakve akcije skupljanja sredstava.


iva

23.09.2018. 09:09

Srbija je obezbidila novac za lecenje dece i tu nema vise dileme



Nik

23.09.2018. 09:11

Roditelji su ranije izgubili poverenje u drzavu i sad nikako da shvate da je situacija mnogo bolja i da drzava pomaze.




roby

23.09.2018. 09:13

Niti bi majka prosenjem uspela skupiti novac za kartu niti je u USA besplatno lecenje.Sa druge strane drzava ulaze velike napore da obezbedi dovoljno sredstava za lecenje obolele dece a takodje i humani gradjani Srbije purem donacija .



Uros

23.09.2018. 09:20

Vlada Srbije treba da obezbedi sredstva za lecenje i drugih teskih obolenja dece .


Rade

23.09.2018. 09:24

Nasa drzava ima legalan nacin da se dodje do potrebnih sredstava za lecenje obolele dece, najstarsnije sto neko zloupotrebljava bolest dece kako bi dosao do licnog promovisanja, ili politickog poena. Ninistar zdravlja Zlatibor Loncar je u pravu i na pravi nacin reaguje.



Role

23.09.2018. 09:25

Strašno je da kurir zloupotrebaljava,medije za širenje lažnih vesti,a pogotovo što zloupotrebljava decu.


Ana

23.09.2018. 09:26

Bravo svaka cast. Svako dete je zasluzilo da bude izleceno.


Ina

23.09.2018. 09:28

Svako dete je zasluzilo da mu se pomogne. Bravo ovo je predivna vest.


Roki

23.09.2018. 09:32

Kurir... Naravno da ce govoriti neistine, siriti paniku i narodu plasirati lazne informacije. Od kada postoje time se bave. Srecom, drzava je izasla u medije i dala izjavu da ce pomoci. Ponekad je potrebno da pokazite svoja nacela da bi svi culi da drzava radi za svoju zemlju.


Jovana

23.09.2018. 09:32

Vlada danas ulaze u zdravstvo i lecenje retkih bolesti dece!



Magdalena

23.09.2018. 09:36

Ceo zdravstveni sistem je do 2012 bio skoro ne postojeći, sad se to polako vraća u okvire normalnosti..




Fudbaler

23.09.2018. 09:52

Vlada Republike Srbije obezbedila sredstva za lecenje sve dece obolele od spinalne mišicne atrofije (17 dece u tom trenutku) i da je njihovo lečenje najsavremenijom i trenutno jedinom terapijom počelo u avgustu ove godine. Srbija yaista želi da pomogne svakom detetu da se izleči.Roditelji na vreme moraju da pripreme dokumenta i predaju RFZO.


mile

23.09.2018. 09:55

Takpo je Srbiojko, tako se to radi, za sve malisane ima nvca.




Maya

23.09.2018. 10:19

Hvala drzavi...mali andjeli konacno imaju pravu pomoc...neka ih bog cuva


gaga

23.09.2018. 10:21

vlada je uz svoju decu,nazalost ima mnogo bolsne dece ali verujem da ce se naci naci da svakome pomogne


Pravila komentarisanja:

Komentare objavljujemo prema vremenu njihovog pristizanja. Prednost u objavljivanju komentara imaće registrovani korisnici. Molimo Vas da ne pišete komentare velikim slovima, kao i da vodite računa o pravopisu.

Redakcija Informer.rs zadržava pravo izbora, brisanja komentara, ili modifikacije komentara koji će biti objavljeni. Prema Zakonu o informisanju zabranjeno je objavljivanje svih sadržaja koji podstiču diskriminaciju, mržnju ili nasilje protiv lica ili grupe lica zbog njihovog pripadanja ili nepripadanja određenoj rasi, veri, naciji, etničkoj grupi, polu ili zbog njihovog seksualnog opredeljenja.

Nećemo objavljivati komentare koji sadrže govor mržnje, psovke i uvrede. Sadržaj objavljenih komentara ne predstavlja stavove redakcije Informera ili portala Informer.rs, već isključivo stavove autora komentara.

Sugestije ili primedbe možete da šaljete na [email protected]