Revolucija za srpske porodice: Zakon o roditelju negovatelju stiže u oktobru – Karleuša i Trivan poslale snažnu poruku

Diskusija je bila posvećena majakama, kao i porodicama osoba sa invaliditetom ili smetnjama u razvoju i značaju podrške čitavog društva, a konferenciju "Nijedna mama nije sama" organizovali su Alo medija sistem i M:tel.

Ministarka za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja Milica Đurđević Stamenkovski, koja je bila jedna od učesnika, istakla je da je vema značajno to što se očekuje primena zakona o roditelju negovatelju već u oktobru 2026. godine.

- Ovo nisu ljudi koji traže platu bez posla, već roditelji koji su zbog neprekidne nege svoje dece sprečeni da rade. Država po prvi put prepoznaje njihov problem i omogućiće im pravo na penziju, radni staž i zdravstvenu zaštitu, kako nakon godina posvećenosti ne bi završavali kao socijalni slučajevi. - navela je ministarka Đurđević Stamenkovski.

Ona je između ostalog, govoreći o položaju osoba sa invalidtetom rekla da je jedan od prioriteta njenog resora završavanje zakona o registru osoba sa invaliditetom jer kako je rekla trenutno nema preciznih podataka o tome koliko je osoba u Srbiji sa nekim oblikom invaliditeta.

Foto: Vladimir Marković

 

Jelena Trivan generalna direktorka M:tel-a istakal je značaj donošenja zakona roditelj negovatelj kao i drugih mehanizama kojima se štite porodice kao i što je Zakon o Alimentacionom fondu koji je bitan za podršku samohranim majkama. 

- Naša kompanija je verovatno jedina kompanija u kojoj rade osobe sa MS-om (multipla sklerozom) i to u mom kabinetu. Naravno, ne možemo da se lažemo, ograničene su im mogućnosti i ograničeni su poslovi koje oni mogu da obavljaju, ali mogu mnogo - da budu vrednost i poslodavcu i kolegama - navela je Trivan.

Dodala je da njena kompanija finansirala izgradnju sigurnih kuća u BiH, zapošljava žene žrtve nasilja, pomaže roditeljima koji leče decu od različitih vrsta kancera obezbeđujući im da budu uz svoju decu tokom lečenja i pružaju podršku osobama sa Daunovim sindromom.

Foto: Vladimir Marković

 

Jedna od panelista bila je i estradna umetnica Jelena Karleuša koja je rekla da želi da svoju popularnost i uticaj iskoristi da skrene pažnju na to koliko je važno posvetiti se deci, vaspitanju, ali i imati razumevanja i dati podršku onima koji se susreću i sa poteškoćama na tom putu. 

- Nema boljeg načina da se iskoristi moja popularnost nego da se skrene pažnja na ovakve teme. Kao javna ličnost, ali i kao majka, roditelj koji sam odgaja svoje ćerke znam i da nema većeg straha nego kada je dete bolesno. Znam da kada je teško i kada je žena u problemu često postaje i sama. Veliki je procenat partnera koji napuštaju žene kada prblem postoji - rekla je Karleuša.

- Potrebno je da se udružimo u muci jer društvo ne sme da okrene leđa majkama. Majke su stub ovog društva i moramo da ih poštujemo i da im se divimo" - poručila je ona.

Foto: Vladimir Marković

 

Majka dečaka koji boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA) Olivera Jovović istakla je da je veoma vana kontinuirana podrška i da je država mnogo učinila kada je u pitanju lečenje retkih bolesti.

Podsetila je da je lek za SMA koji je čekao ceo svet već 2018. postao dostupan i u Srbiji, a da se zahvaljujući skriningu od 2023. godine SMA može otkriti po rođenju i deca odmah mogu dobiti terapiju.

Foto: Vladimir Marković

 

Mirjana Avramović ispred organizacije specijalizovane izložbe Expo 2027 istakla je da se cela organizacija trudi da ovaj događaj bude dostupan svima i da će izložbu moći da pogleda svako bez poteškoća.

Kako je objasnila i sam slogan i misija Expa 2027 "Igra za čovečanstvo - sport i muzika za sve" ukazuju da je taj projekat namenjen svima.

 

Miloš Resanović koji je osmislio aplikaciju Help Hendikep ukazao je da je ona besplatna za sve i pozvao ljude da unesu podatke o mestima i lokacijama koje su pristupačne osobama sa invaliditetom i tako im pomognu u svakodnevnom životu.

BONUS VIDEO