USKORO LEČENJE KOVIDA ANTITELIMA, čeka se odobrenje Evropske agencije za lekove

Evropska agencija za lekove (EMA) spremna je da narednih dana odobri lečenje monoklonalnim antitelima, rekla su danas dva neimenovana izvora za Rojters.

EMA će ove nedelje dati zeleno svetlo za lečenje tretmanom koji su razvile američka kompanija Regeneron i švajcarski Roš, tvrdi Rojtersov izvor.

Koktel antitela se u Sjedinjenim Američkim Državama zove REGEN-COV, a u ostalim zemljama se prodaje pod imenom Ronaprev.

EMA će odobriti ove nedelje upotrebu u EU i korišćenje tretmana antitelima Regkirona, koji je razvila južnokorejska kompanija Seltrion, dodao je izvor.

Oba tretmana antitelima se trenutno koriste za lečenje kovid pacijenata koji su u riziku da dobiju težak oblik kovida.

Iz sedišta EMA su odbili da komentarišu navode o odobravanju ovog načina lečenja, ali su rekli da se o tome razgovaralo na mesečnom sastanku agencije koja je odgovorna za odobravanje lečenja.

Ostavite komentar

Pravila komentarisanja:

Komentare objavljujemo prema vremenu njihovog pristizanja. Prednost u objavljivanju komentara imaće registrovani korisnici. Molimo Vas da ne pišete komentare velikim slovima, kao i da vodite računa o pravopisu.

Redakcija Informer.rs zadržava pravo izbora, brisanja komentara, ili modifikacije komentara koji će biti objavljeni. Prema Zakonu o informisanju zabranjeno je objavljivanje svih sadržaja koji podstiču diskriminaciju, mržnju ili nasilje protiv lica ili grupe lica zbog njihovog pripadanja ili nepripadanja određenoj rasi, veri, naciji, etničkoj grupi, polu ili zbog njihovog seksualnog opredeljenja.

Nećemo objavljivati komentare koji sadrže govor mržnje, psovke i uvrede. Sadržaj objavljenih komentara ne predstavlja stavove redakcije Informera ili portala Informer.rs, već isključivo stavove autora komentara.

Sugestije ili primedbe možete da šaljete na redakcija@informer.rs.