LEČITI na vreme multiplu sklerozu

Svetski dan obolelih od multiple skleroze, obeležava se ove godine pod sloganom ”Nevidljivost MS-a”, a sa ciljem da se podigne svest javnosti o ozbiljnim problemima koji muče obolele od ove teške bolesti koja najčešće ugrožava mlade ljude

Prema podacima Društva multiple skleroze Srbije, obolelih  u Srbiji ima oko devet hiljada. Multipla skleroza je neizlečiva  bolest, a njen tok nepredvidiv. Dok kod jednih pacijenata bolest sporo napreduje i ne urušava  bitno  kvalitet  života, kod drugih su pogoršanja  agresivna,  narušavaju  njihove  mentalne  i fizičke sposobnosti  i vode u težak invaliditet . Podrška porodice i šire zajednice neophodna je ovim pacijentima, čije interese aktivno zastupa  Društvo multiple sleroze Srbije punih 45 godina i to kao krovna organizacija za 16 MS udruženja iz čitave zemlje.

• Aktivno radimo  na pomoći i informisanju obolelih, kao i njihovih porodica, imajući u vidu sva važna pitanja za ljude koji boluju od ove teške bolesti. Naša je  vizija  da se izborimo za primenu visokokvalitetnih standarda lečenja i podrške za osobe obolele od multiple skleroze, kao i da budu priznati i prepoznati kao jednaki članovi društva.--- kaže Vesna Savić, PR Društva multiple skleroze Srbije.

Multipla skleroza napada uglavnom između 20. i 40. godine života, ali se može manifestovati i u bilo kom životnom periodu. Žene oboljevaju tri puta češće od muškaraca. Bolest nije uvek vidljiva pa je utoliko teža.

 

• Kada imate invalidnost koja ne mora biti vidljiva a nosi spektar poteškoća, teško je objasniti i užem i širem okruženju sa čime se svakodnevno susrećete. Od zamagljenog vida i duplih slika, konstantnog osećaja zamora, problema sa urgentnim mokrenjem, neočekivanog gubitka ravnoteže i nesigurnosti pri hodu, poremećaja pamćenja i  sve je utoliko teže jer se događa mladim ljudima u najproduktivnijem životnom periodu – objašnjava naša sagovornica.

U okviru Društva multiple skleroze Srbije, već 15 godina radi i  Savetovalište čija je uloga  psihosocijalnog savetodavnog rada, podrške i pomoći  od neprocenjivog značaja za obolele i njihove porodice.

Foto: Promo Hemofarm

Jedan od najtežih trenutaka je svakako saznanje pacijenta da boluje od multiple skleroze.

 

• MS je neprevidiva bolest a neizvesnost  sledećeg pogoršanja i iščekivanje novog ataka bolesti,  jako je stresogeno. Strepnja, neraspoloženje, nesanica, osećanje usamljenosti, pad samopouzdanja,  zastoji u školovanju ili obavljanju profesionalne delatnosti, teškoće u odnosima sa drugima, osećanje beznadežnosti , neki su od razloga zbog kojih oboleli traže pomoć u savetovalištu.Treba reći i da se značajan broj brakova raspada zbog MS-a i češče muškarci napuštaju  obolele supruge – kaže Vesna Savić

Naša sagovornica posebno ističe problem sa terapijom.

• Terapija je dostupna veoma malom broju obolelih i samo se njih 10% leči. To  je najveći problem. Bez terapije bolest brže napreduje i bitno urušava kvalitet života pacijenta, a samim tim i cele porodice. Drugi veliki problem je nega obolelih. Kod onih kod kojih je sada kasno za terapiju, a u pitanju su mlade osobe sa teškim invaliditetom, bukvalno su prepušteni sami sebi jer ih niti jedan institucionalni sistem zbrinjavanja ne prepoznaje kao potencijalne korisnike – upozorava Vesna Savić iz  Društva multiple skleroze Srbije.

 

Foto: Promo Hemofarm