Revolucija u lečenju raka pluća: Novi kineski lek produžava život i smanjuje rizik od smrti za više od trećine!

Kineski lek „ivonescimab“ bacio u senku dosadašnje terapije: Na velikom medicinskom skupu u Čikagu predstavljeni podaci koji bude ogromnu nadu!

Eksperimentalni lek koji je razvila kineska kompanija „Akeso“ pomogao je pacijentima sa uznapredovalim skvamoznim karcinomom pluća ne-malih ćelija da žive oko 15 odsto duže nego uz terapiju kompanije „BeOne Medicines“ (tevimbru), dok je rizik od smrti smanjen za više od trećine, pokazuju podaci predstavljeni na medicinskom skupu Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO), održanom u Čikagu.

Pacijenti koji su primali lek ivonescimab zajedno sa hemoterapijom živeli su u proseku 27,9 meseci, u poređenju sa 23,7 meseci kod pacijenata koji su primali tevimbru i hemoterapiju, navodi se u studiji, prenosi Rojters.

Kompanija je u oktobru saopštila da je ivonescimab ispunio primarni cilj studije, pokazavši da smanjuje progresiju bolesti ili smrt za oko 40 odsto u odnosu na tevimbru, pre nego što su bili dostupni podaci o ukupnom preživljavanju.

Studija sprovedena u Kini obuhvatila je 532 pacijenta sa novodijagnostikovanom uznapredovalom fazom tri ili četiri skvamoznog karcinoma pluća ne-malih ćelija.

Dr David Spigel iz Instituta za istraživanje raka Sara Kanon u Nešvilu ocenio je da još nije jasno da li rezultati iz Kine mogu da se primene na širu populaciju, jer etničke razlike ponekad utiču na delovanje lekova, ali je istakao da su podaci veoma ohrabrujući.

Ivonescimab pripada novoj klasi lekova poznatih kao bispecifična antitela, koja imaju dvostruko dejstvo: blokiraju protein PD-1, koji omogućava raku da izbegne imuni sistem i protein VEGF, koji podstiče rast tumora.

Foto: Pixabay

 

Tevimbra, kao i druge imunoterapije poput Merkovog Keytruda, spada u monoklonska antitela koja ciljaju PD-1.

Kompanija navodi da bi, zbog boljeg preživljavanja i povoljnog odnosa koristi i rizika, lek mogao da postane novi standard lečenja uznapredovalog skvamoznog NSCLC-a.

Ozbiljne nuspojave zabeležene su kod oko 69 odsto pacijenata koji su primali novi lek, u poređenju sa 59 odsto u kontrolnoj grupi. 

Oko pet odsto pacijenata u obe grupe prekinulo je terapiju zbog neželjenih efekata.

BONUS VIDEO

Ostavite komentar

Pravila komentarisanja:

Komentare objavljujemo prema vremenu njihovog pristizanja. Prednost u objavljivanju komentara imaće registrovani korisnici. Molimo Vas da ne pišete komentare velikim slovima, kao i da vodite računa o pravopisu.

Redakcija Informer.rs zadržava pravo izbora, brisanja komentara, ili modifikacije komentara koji će biti objavljeni. Prema Zakonu o informisanju zabranjeno je objavljivanje svih sadržaja koji podstiču diskriminaciju, mržnju ili nasilje protiv lica ili grupe lica zbog njihovog pripadanja ili nepripadanja određenoj rasi, veri, naciji, etničkoj grupi, polu ili zbog njihovog seksualnog opredeljenja.

Nećemo objavljivati komentare koji sadrže govor mržnje, psovke i uvrede. Sadržaj objavljenih komentara ne predstavlja stavove redakcije Informera ili portala Informer.rs, već isključivo stavove autora komentara.

Sugestije ili primedbe možete da šaljete na redakcija@informer.rs.