Makar 1 odsto da mu bude bolje... Ispovest majke Lava - dečaka koji je primio najskuplji lek na svetu

Lav Teodorović postao je simbol nade za mnoge porodice kada je kao prvi dečak u Srbiji primio najskuplji lek na svetu - Zolgensmu, gensku terapiju koja menja tok spinalne mišićne atrofije.

Danas je Lav, nakon dve godine, napokon dete koje ima priliku da uživa u detinjstvu - on se sada smeje, hoda, razvija i raste.

Sonja, koja je inače majka dečaka, gostovala je na TV Prva u emisiji 150 minuta i ispričala sve što je preživela zajedno sa svojim sinom, kako bi danas njegovo zdravstveno stanje bilo stabilno.

- Zahvalna sam i srećna što sam u prvim trenucima shvatila da od mene zavisi i da svako posustajanje i svako prepuštanje šoku, bolu i svemu što to donosi, je gubljenje vremena. Ono što sam znala tog prvog trenutka je da moramo da damo sve od sebe da bi njemu bilo bolje i da bismo kao porodica opstali i preživeli taj trenutak - ispričala je Sonja.

Kako kaže, ona je bila spremna da uradi sve za njeno dete.

- Makar jedan posto da njemu bude bolje, ja ću uraditi sve, isto kao što i danas radim sa istim žarom i intenzitetom. Sa istom snagom i silom i danas idem u novi dan - rekla je Sonja.

Foto: Privatna arhiva

Sonja je istakla da je u njihovoj borbi veliko olakšanje bilo i samo saznanje da lek postoji.

- Samo saznanje da postoji terapija za ovu dijagnozu (SMA) veliko je olakšanje. To je prva stepenica. Drugi korak je da vi morate da dođete do nje. Moram da kažem, koliko god da je sve izgledalo nemoguće i nedostižno, od prvog trenutka sam verovala da ćemo uspeti u tome - naglasila je Sonja.

Njihova borba

Iako je, kako ističe, bilo potrebno da prođe vreme kako bi se oni saživeli sa situacijom, olakšanje dolazi korak po korak, jer proces izlečenja i dalje traje.

- Međutim, vama je potrebno vreme i potrebno je da se saživite sa situacijom u kojoj se nalazite. To je taj proces u kom smo mi i dalje. Dolazi olakšanje korak po korak. Neka olakšanja su malo veća, a neka malo manja, ali to sve dolazi u nekom vremenskom razmaku. Na nama je da budemo strpljivi i vredni, da se trudimo da što bolje odgovorimo na potrebe u odnosu na situaciju u kojoj se nalazimo - zaključila je Sonja Teodorović u emisiji 150 minuta.

Podsetimo, dečak Lav prvi je dobio lek za SMA o trošku države. Svi su govorili da, bez obzira na lek, može samo da mašta o tome da stane na svoje noge, ali on danas hoda.