Nada koja menja sudbinu! Među prvima dobila lek od 270.000 - država ne štedi kada je zdravlje u pitanju (FOTO)

Margita Joksimović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, rekla je da kada je saznala da lek košta 270 hiljada godišnje i da je novac prepreka da dođe do njega, mislila da ga nikada neće dobiti.

- Nisam očekivala da će država da nabavi taj lek, ali bila sam među prvima koja ga je dobila - rekla je ona.

Samo za cističnu fibrozu, država godišnje izdvaja 230 hiljada evra po pacijentu.

Još jedna zadovoljna građanka je rekla da je pisala vlastima, dodaje da joj je RFZO odobrio, komisija je glasala i dodaje da je prva pacijentkinja koja je dobila sirup za odrasle, koji je baš te godine i odobren.

Foto: printscreen

- Ja sam pisala baš vlasti i meni je RFZO odobrio, komisija je glasala i mislim da sam jedna od retkih, čak prva pacijentkinja koja je dobila lek "Evrsdy" za odrasle koji je bas te godine odobren - izjavila je ona.

Podsetimo, za one pacijente čiji spas leži u inovativnim lekovima, država je od 2013. do danas izdvojila 218,7 milijardi dinara, što je gotovo neuporedivo sa periodom između 2007- 2012. kada je odvojeno svega 19, 2 milijarde.

Foto: informer.rs

Ne treba zaboraviti i da je Srbija 2024. među prvima u Evropi uvela lek za lečenje dece leptira, čija cena je veća od 600 hiljada dolara. Sve to jasno pokazuje, da je za razliku od perioda pre 2012. danas u fokusu zdravstvenog sistema, briga za običnog čoveka.

Kako kažu oni koji su pomoć dobili, svega toga ne bi bilo da nije bilo njihove Srbije.

BONUS VIDEO