NISMO NEVIDLJIVI, SVAKI KORAK JE POBEDA: Po prvi put u Srbiji, u Kikindi održana šetnja obolelih od multiple skleroze (FOTO)

Prva šetnja i manifestacija u Srbiji povodom 30. maja, Svetskog dana obolelih od multiple skleroze održana je u Kikindi pod sloganom „Svaki korak je pobeda“, kada je ukazano na vidljivost problema sa kojima se suočavaju oboleli od ove hronične bolesti koja zahvata centralni nervni sistem i ima nepredvidiv i promenljiv tok. Registar broja obolelih od multiple skleroze u Vojvodini još ne postoji.

U šetnji na gradskom trgu, i prethodno manifestacijom u dvorištu Kulturnog centra, koje je organizovalo Udruženje multiple skleroze Kikinda, učestvovali su oboleli sa teritorije cele Vojvodine.  Problem osećaja manje vrednosti, izopštenost od društva i nedovoljna edukacija, osnovni su problemi pacijenata sa multiple sklerozom.

Foto: V.N.

Društvo multiple skleroze Vojvodine ima 14 udruženja koja broje oko 1.000 članova. Međutim, taj broj je višestruko veći, rekla je Jasna Brančić, predsednica Društva.

-Registar obolelih od ove bolesti ne postoji i u toku je njegovo stvaranje. Prema slobodnoj proceni, oko 4.000 pacijenata ima u Vojvodini, a ovom šetnjom želimo da ohrabrimo ljude da se priključe udruženjima u svojim sredinama, da razbijemo barijere koje postoje. U toku je kampanja „Srbija bez barijare“, bilo da su arhitektonske ili socijalne. Registar obolelih ne postoji, a situacija sa lekovima se poboljšava, ali je potrebno uložiti snagu gde i na koji način oboleli treba da se javi, da bi pravovremeno ostvarili pravo na lečenje-rekla je Brančić.

Foto: V.N.

Udruženje multiple skleroze Kikinda ima 43 člana, od čega su petnaestak aktivni i učetvuju u radu i druže se.

-Ostali su teško pokretni i žive na selu. Oboleli od multiple skleroze su zatvoreni i povlače se, što je veliki problem. Cilj našeg Udruženja je da ukažemo da nije sramota biti bolestan. Ovom manifestacijom danas želimo da prošetamo, da nas ljudi vide da postojimo i da možemo da živimo i sa invaliditetom i bolešću i da budemo aktivni članovi društva, kao i svi drugi-rekla je Brankica Miškov, predsednica ovog Udruženja u Kikindi.

Foto: V.N.

Problem je, kako navodi, i što doktori u Kikindi ne mogu da prepisuju terapiju pacijentima, zbog čega moraju da putuju u Novi Sad.

-Ja koristim alternativnu medicinu, ali sam čula od članova Udruženja da ima dosta novih lekova i terapija, ali je teško doći do njih u Srbiji. Dva doktora u Novom Sadu zadužena su za celu Vojvodinu, a nas je puno. Dr Željka Pavlić trudi se da se terapije prebace na lokalni nivo i da ona može da prepisuje terapiju u Kikindi.

Najmlađi član kikindskog Udruženja multiple skleroze je devojka stara 23 godine, a najstarija pacijentkinja ima 68 godina.

Da se skine stigma

Ovom manifestacijom želimo da skinemo stigmu sa leđa obolelima od multiple skleroze, da im se otvore vrata i da nemaju prepreka u svakodnevnom životu, rekao je Mladen Bogdan, predsednik Skupštine Grada Kikinde.

Foto: V.N.

- Cilj je da oboleli od ove bolesti nemaju taj osećaj životne težine kada komuniciraju sa spoljašnjim svetom, a zadatak zajednice je prevashodno da se borimo da imaju slobodno kretanje i budu sastavni deo društva. Potrebno je da širimo svest o toj bolesti i da razbijemo predrasude o tim ljudima. Kao socijalni radnik, veoma sam ponosan što je Kikinda prvi put u Srbiji organizovala šetnju u javnosti i stao sam u njihovu zaštitu, a to pokazujem time što sam prisutan na ovom skupu.

Grad će im uvek pružati podršku, a danas imamo jedan kulturno-umetnički skup i predavanje, na kojem ćemo im pomoći da prevaziđu teškoće sa kojima se suočavaju- istakao je Bogdan.