Više od 60 dece u Evropi začeto je spermom donora koji ima gen raka - mnoga su se već razbolela!

Sperma muškarca koji je nosio retku mutaciju koja izaziva rak korišćena je za začeće najmanje 67 dece, od kojih je kod 10 kasnije dijagnostikovan rak. Ovo otkriće ponovo je upalilo alarm i u javnosti i u medicinskim ustanovama zbog nedostatka međunarodno dogovorenih ograničenja u vezi sa upotrebom donorske sperme.

Stručnjaci su ranije upozoravali na socijalne i psihološke rizike korišćenja sperme od pojedinačnih donora za začeće velikog broja dece u nekoliko zemalja, piše Gardijan .

Najnoviji slučaj, koji uključuje desetine dece rođene između 2008. i 2015. godine, pokreće novu zabrinutost zbog složenosti praćenja tolikog broja porodica kada se identifikuje ozbiljan medicinski problem.

- Potrebno nam je evropsko ograničenje broja porođaja ili porodica za jednog donora - rekla je Edvig Kasper, biolog u Univerzitetskoj bolnici u Ruanu, u Francuskoj, koja je predstavila slučaj na godišnjoj konferenciji Evropskog društva za humanu genetiku u Milanu.

On navodi da se sekvenciranje celog genoma ne može uraditi za sve donatore sperme i da se on za to ne zalaže.

- Ali ovo je abnormalno širenje genetske bolesti. Nema svaki muškarac 75 dece širom Evrope - napominje ona.

Slučaj je otkriven kada su dve porodice nezavisno kontaktirale svoje klinike za plodnost nakon što su njihova deca razvila rak koji je izgleda bio povezan sa retkom genetskom varijantom.

Evropska banka sperme, koja je obezbedila spermu, potvrdila je da je varijanta gena pod nazivom TP53 prisutna u nekim delovima sperme donora.

Analiza Kasperove laboratorije zaključila je da je mutacija verovatno uzrok Li-Fraumeni sindroma, jedne od najtežih naslednih predispozicija za rak.

- Analizirala sam varijantu koristeći baze podataka o populaciji i pacijentima, kompjuterske alate za predviđanje i rezultate funkcionalnih testova i došla do zaključka da varijanta verovatno izaziva rak i da deca rođena od ovog donora treba da dobiju genetsko savetovanje - rekla je ona.

Istovremeno, brojna odeljenja za genetiku i pedijatriju širom Evrope istraživala su sopstvene slučajeve, što je dovelo do testiranja 67 dece iz 46 porodica u osam evropskih zemalja.

Varijanta je pronađena kod 23 dece, od kojih je 10 razvilo rak, uključujući slučajeve leukemije i ne-Hodžkinovog limfoma.

Deci sa genom rizika se savetuje da redovno prate svoje stanje pomoću MRI skeniranja celog tela, MRI skeniranja mozga i dojki i abdominalnih ultrazvuka.