"Doniraćemo njegov mozak": Porodica Brusa Vilisa: "Nije mu ostalo još mnogo života"

Supruga Brusa Vilisa, Ema Heming, kaže da će nakon smrti slavnog glumca porodica donirati njegov mozak.

Slavni glumac Brus Vilis vodi najtežu bitku svog života.

Holivudska legenda boluje od frontotemporalne demencije, bolesti za koju, nažalost, ne postoji lek. Prema rečima njegove supruge Eme Heming, stanje glumca sve je teže, a porodica se polako priprema na ono najgore.

Ema Heming je nedavno potresla javnost otkrićem da njen suprug više ne živi u porodičnoj kući, već u drugom objektu na istom imanju, gde mu je obezbeđena 24-časovna nega.

Showbiz

Pravo ime Brusa Vilisa šokiralo svet: Rođen je u Evropi i zove se potpuno drugačije

Brus Vilis je jedan od najpoznatijih holivudskih glumaca svih vremena, a publika ga pamti po nezaboravnim ulogama u filmovima poput "Umri muški", međutim, malo ko zna njegovo pravo ime.

28.09.2025

12:04

Showbiz

"Nema ni leka, ni nade": Stanje Brusa Vilisa sve gore, oglasila se njegova supruga

Brus Vilis, nekada omiljeni holivudski heroj, danas se suočava sa ozbiljnom neurološkom bolešću zbog koje gubi govor, pamćenje i osnovne kognitivne sposobnosti.

27.08.2025

17:00

Foto: EPA

O svojoj životnoj borbi i iskustvu napisala je knjigu "Neočekivano putovanje", koja je ubrzo postala bestseler.

"Smrt se automatski povezuje sa propašću i gubitkom, sa nepoznatim. Većina ljudi se zbog toga oseća neprijatno. Ta tema je tabu", piše Heming u svom vodiču za negu, nastalom tokom najtežeg perioda njenog života.

Brus Vilis, ikona svetskog filma, godinama se suočava sa progresivnim oblikom demencije koji utiče na pamćenje, govor i pokrete. Ema iskreno priznaje da joj je trebalo mnogo vremena da prihvati realnost.

- Mislim da je to zato što me niko nije naučio kako da se nosim sa tugom. Ali, Brusova bolest me je naterala da se suočim s tim. Svesna sam da je demencija neizlečiva i do čega na kraju dovodi. Njemu nije ostalo još mnogo - kaže ona, ne skrivajući tugu.

Foto: EPA

Prema njenim rečima, osobe sa frontotemporalnom demencijom u proseku žive od sedam do trinaest godina nakon pojave prvih simptoma. Ipak, porodica Vilis trudi se da u svakom trenutku pruži Brusu ljubav i dostojanstvo.

- Ljudi sa frontotemporalnom demencijom u proseku žive od sedam do trinaest godina nakon pojave prvih simptoma - rekla je Ema i otkrila da će mozak Brusa Vilisa biti doniran nauci, odluku koju je, verovatno, sam glumac doneo dok je još bio svestan napredovanja bolesti.

- Takvu donaciju smatram neverovatno važnom. Doprineće napretku istraživanja, lečenja, a možda jednog dana i pronalasku leka, ne samo za tu, već i za druge neurodegenerativne bolesti poput Alchajmerove i Parkinsonove - zaključila je Heming.

Ostavite komentar

Pravila komentarisanja:

Komentare objavljujemo prema vremenu njihovog pristizanja. Prednost u objavljivanju komentara imaće registrovani korisnici. Molimo Vas da ne pišete komentare velikim slovima, kao i da vodite računa o pravopisu.

Redakcija Informer.rs zadržava pravo izbora, brisanja komentara, ili modifikacije komentara koji će biti objavljeni. Prema Zakonu o informisanju zabranjeno je objavljivanje svih sadržaja koji podstiču diskriminaciju, mržnju ili nasilje protiv lica ili grupe lica zbog njihovog pripadanja ili nepripadanja određenoj rasi, veri, naciji, etničkoj grupi, polu ili zbog njihovog seksualnog opredeljenja.

Nećemo objavljivati komentare koji sadrže govor mržnje, psovke i uvrede. Sadržaj objavljenih komentara ne predstavlja stavove redakcije Informera ili portala Informer.rs, već isključivo stavove autora komentara.

Sugestije ili primedbe možete da šaljete na redakcija@informer.rs.