Roditeji su očajni, blokirana su lečenja dece: Dragan J. Vučićević u Kolegijumu otkrio ko ga je pozvao

Roditelji bolesne dece u Srbiji na ozbiljnim su mukama jer su, kako kažu, stopirani svi procesi lečenja o trošku države, niko ništa ne sme da potpiše, otkrio je u Kolegijumu, glavni urednik Informera Dragan J. Vučićević.

Na početku prvog Kolegijuma, Vučićević je otkrio da ga je pozvala jedna žena, uplakana, koja je molila da joj pomogne za njeno bolesno dete od 16 godina koje se lečilo o trošku države.

- Plače mi se kad vam pričam ovo. Ne poznajem ženu. Ali, od neke moje prijateljice dobila je telefon i pitala da joj pomognem za njeno dete. Neću sad da kažem ime, prosledio sam da probamo da pomognemo. Da probamo da pomognemo toj gospođi, Ljiljana se zove. Ona ima dete od 16 godina, koje se već dve i po, tri godine unazad lečilo od teške bolesti u inostranstvu. Znate, to su oni programi koji su pokrenuti i koji su finansirani u vreme vlasti "zlog diktatora Vučića", kako ga neki nazivaju - ispričao je Vučićević u programu uživo i nastavio:

Foto: Marko Đoković

- Ljiljana mi je rekla da se javila tamo gde treba da se javi. I njoj su rekli da je sve stoprirano, sve je blokirano, niko ništa ne sme da potpiše. Ljudi, alo, to je realan život, to je realna politika. I, to 14 dana posle vaše pobede na izborima, neki roditelji su već u debeloj neizvesnosti da li će neko da nastavi, da li će država da nastavi lečenje njihove dece. Hoćete li da nastavite da plaćate ono što je sad država plaćala? Vi ste pričali o tome da se deca leče SMS-om i da je to nedopustivo i da će, kad vi dođete na vlast, sve proći. I šta sad?!

U razgovoru sa njim, majka Ljiljana je navela da se uplašila da to nije neka osveta, jer je na nekom skupu podržala Aleksandra Vučića.

- Kažem joj ja, gospođo, to ne sme da se dešava. To je dete. Da vas pitam, sad kad sam već pomenuo tu priču, šta će da bude sa lečenjem ljudi u inostranstvu? Šta će da bude sa lečenjem dece i uopšte ljudi obolelih od retkih i teških bolesti? Šta će da bude sa usvojenim zakonom o roditelju negovatelju, o posebnim pravima teško obolele dece od retkih bolesti? Ko će to da finansira i kako? Vama odoše svi investitori. Šta će da bude sa brojnim sudbinama? Ne govorim ja o političarima ili ne znam, funkcionerima. Govorim o običnim ljudima. A znate li da lečenje jednog deteta u inostranstvu od teške bolesti, recimo od mišićne atrofije, košta od 300.000 do milion evra godišnje i to samo osnovna terapija? I to je do sada država plaćala - poručio je glavni urednik Informera.

BONUS VIDEO