Želim da moj brat živi, njegov život ima cenu! Potresna poruka sestre malog Lava koji boluje od SMA

Devojčica Noa Teodorović iz Novog Sada ima samo 7 godina, ali već sada zna sve o najtežim bolestima i smrti. Njen brat Lav, koji ima svega 20 meseci, je nova SMA beba u Srbiji i ima jako malo vremena da skupi neverovatnih 2,5 miliona evra za najskuplji lek na svetu.

Sestra malog borca Noa ne želi da gleda kako njen brat pati. Ona je poslala Srbiji i svetu poruku koja kida dušu, a koja bi sve trebalo da nas navede samo na jednu stvar - da pomognemo!

- Ja sam Noa i imam sedam godina. Oduvek sam želela da mi mama rodi bebu i to isključivo brata.

Bila sam najsrećnija na svetu kada su mama i tata otkrili pol bebe.

Brata sam zavolela na prvi pogled. "Baš je onakav kakvog sam ga zamišljala", rekla sam kada kad su ga doveli kući iz porodilišta.

Volim da ga hranim, voli da ga grlim, nosim i da se igram sa njim. Kada se ujutru probudi prvo što uradi otpuza do mog kreveta, povuče mi pokrivač i viče: "Ceekooo, Noaaaa…"

Ne želim da ga zauvek nosim! Želim da zajedno rastemo, trčimo, otkrivamo život. Želim da moj brat živi! Da potrči! Da se smeje! Da čuva on mene, kako ja sada čuvam njega!

Želim da se ponovo smejemo! Da ne gledamo viŠe mamu kako plače i tatu kako skriva umoran pogled. Želim da smo ponovo srećni. Naša sreća ima cenu jer život mog brata ima cenu! -

Podsećanja radi, Lavova mama Sonja gostovala je na Informer TV prethodne nedelje gde je ispričala sve o borbi za život najmlađeg člana njihove porodice.

- Ostalo nam je još malo vremena, mesec dana nas deli od odlaska u nepovrat jer Lav mora da primi lek do kraja druge godine. Svaki dan je važan. Osećam se bespomoćno i prestravljeno ali u ovom trenutku kao majci mi je najbitnije da mom detetu bude dobro, ali bez novca ja ne mogu ništa da uradim. Postoje tri vrste terapije za spinalnu mišićnu atrofiju ali je prema preporuci lekara, lek "Zolgensma" jedinio rešenje i najbolja šansa da Lav prohoda. Ne postoji obrazloženje zašto je ovaj lek ovako skup, ali je naš doktor u direktnom dogovoru sa proizvođačima uspeo da obezbedi nešto manju cenu od 1.700.000 dolara što nam je dalo nadu da ćemo stići na vreme. Lek se aplicira samo jednom, to je genska terapije koja bi mu pomogla - rekla je tom prilikom majka i istakla da Lav lek treba da primi dok ima manje od 13 kilograma, a on sada već ima skoro 12.

Pomozimo Lavu

Pošaljite SMS sadržaja 1521 na 3030

Jednokratna pomoć 200 din

Uplatom na dinarski račun:

160-6000001671007-85

Skeniranjem NBS IPS QR koda na vašoj mBanking aplikaciji - pogledajte na LINKU.

Uplatom na devizni račun:

160-6000001671742-14

IBAN:

RS35160600000167174214

SWIFT/BIC:

DBDBRSBG

BONUS VIDEO:

Live TV

"Ne znam kada je noć, a kada je dan, ali znam da je moj Lav veliki borac!" Majka čije dete boluje od SMA priča za Informer TV o svojoj borbi! (VIDEO/FOTO)

Sonja Teodorović, majka malog Lava koji sa nepune dve godine boluje od Spinalne mišićne atrofije SMA II rekla je u gostovanju na Informer TV-u da je pre deset dana saznala za dijagnozu ali da je prve znake bolesti primetila još po rođenju.

09.07.2023

10:50

Planeta

KAD PUTIN IZDA NAREĐENJE, OSTALO ĆE BITI URAĐENO: Kadirov ledi krv u žilama NATO agresora koji pomažu Kijevu

118. 07. 2026. u 12:39

218. 07. 2026. u 12:39

Sport

TRAMP SVE PRIZNAO: Otkrio razgovor sa Infantinom pa digao buru pred finale Svetskog prvenstva

118. 07. 2026. u 08:43

218. 07. 2026. u 08:43

Live TV

"Ne znam kada je noć, a kada je dan, ali znam da je moj Lav veliki borac!" Majka čije dete boluje od SMA priča za Informer TV o svojoj borbi! (VIDEO/FOTO)

Sonja Teodorović, majka malog Lava koji sa nepune dve godine boluje od Spinalne mišićne atrofije SMA II rekla je u gostovanju na Informer TV-u da je pre deset dana saznala za dijagnozu ali da je prve znake bolesti primetila još po rođenju.

09.07.2023

10:50

sledeća vest