DRŽAVA POMAŽE BOLESNOJ DECI, ZATO ZNAM GDE ĆU BITI 26. MAJA! Majka dečaka koji se bori sa bolešću jasna: Pre 10 godina mogli smo samo da "sanjamo" o lečenju u inostranstvu, danas je to moguće!

Majka bolesnog dečaka Mina Mihajlović poručila je danas da će podržati skup 26. maja u Beogradu navodeći da je lečenje u inostranstvu pre 10 godina "bilo nešto o čemu se moglo samo sanjati" a da danas država, sve većim ulaganjima u istraživanje retkih bolesti i odlazak dece na lečenje u inostranstvo, uspeva da pomogne porodicama.

"Većina roditelja ne zna kako zaista izgleda briga o bolesnom detetu - ne mislim na onu decu koja imaju prehladu, ili bilo koje izlečivo stanje, već mislim na one sa stvarnim, hroničnim, retkim, ponekad i fatalnim bolestima - navela je Mihajlović, potpisana kao "mama ratnica", u pismu dostavljenom medijima.

Ona napominje da se "često govori o tome da država nije posvećena tom problemu, da nema stručnjaka ni finansijskih sredstava". 

"Širenje neistina o tome, dovodi nas u situacije koje su mukotrpne, često i sa fatalnim ishodima", ističe majka bolesnog deteta.

Prema njenim rečima, istina je da država šalje decu na lečenje i da je preko 630 miliona dinara do sada uloženo u lečenje pacijenata u inostranstvu. 

"Fond se trudi da svoj deci i njihovim roditeljima pruži najbolje uslove lečenja i odgovarajuću ustanovu kako bi se svako dete vratilo srećno, bezbrižno i bez trauma. Sam proces je pravilnikom propisan da svako dete čija se bolest ne može lečiti u Srbiji, može se lečiti u inostranstvu i za to postoje jasna pravila.  Postoji i protokol za hitne slučajeve, koji najugroženijoj deci ubrzava proces za prevoz u inostranstvo i na raspolaganju je avion Vlade Srbije", objasnila je Mihajlović.

Ona navodi da jedan od načina da se borite za svoje dete, jeste da znate koja su njegova prava, a "danas je to moguće".

"Mesto na kojem treba da tražimo prava za našu decu jesu institucije, ne ulica! Zato ću 26.05.2023. godine podržati Srbiju, Srbiju koja čuva institucije", napisala je Mina Mihajlović.